Princípio Ativo: Magnésio
Fabricante: Magnesita S.A./Ibar Nordeste S.A./Refranor/Xilolite S.A./Buschle & Lepper/Magnesium do Brasil/RIMA
Grau de Evidência:
Eficácia | Grau de Evidência | Data | Estudo | Descrição/Referências |
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41.60% - 41.60% | Não informado | 06/1996 | 600mg. Para avaliar o efeito profilático do magnésio oral, 81 pacientes com idades entre 18 e 65 anos com enxaqueca de acordo com os critérios da International Headache Society foram examinados. Após um período inicial prospectivo de 4 semanas, eles receberam 600 mg (24 mmol) de magnésio (dicitrato de trimagnésio) por via oral diariamente por 12 semanas ou placebo. Nas semanas 9-12, a frequência de ataques foi reduzida em 41,6% no grupo magnésio e em 15,8% no grupo placebo em comparação com a linha de base. N=81 SEVCO:01013 |
Acessar Estudo Profilaxia da enxaqueca com magnésio oral: resultados de um estudo prospectivo, multicêntrico, controlado por placebo e randomizado, duplo-cego. |
44.00% - 59.00% | Não informado | 03/2019 | Magnésio IV. Estudo exploratório com objetivos para investigar a eficácia do magnésio intravenoso como abortivo para o estado de mal enxaquecoso em um centro de infusão ambulatorial e caracterizar os pacientes que se beneficiam da terapia. Cento e vinte e sete (54%) pacientes tiveram redução clinicamente significativa da dor, conforme definido pela redução da dor ≥ 30%. Cento e quatro pacientes (44%) receberam magnésio IV e não necessitaram de medicamentos intramusculares (IM) adicionais para dor. Em pacientes que não receberam medicamentos IM adicionais para dor, o escore de dor diminuiu de 4,76 ± 2,41 para 2,95 ± 2,70, e 61 de 104 (59%) experimentaram redução da dor ≥ 30%. SEVCO:01039 |
Acessar Estudo Experiências de um centro de infusão ambulatorial com terapia intravenosa de magnésio para estado de mal enxaquecoso. |
17.00% - 36.70% | Não informado | 06/2002 | Este estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo avalia o efeito do sulfato de magnésio na dor e sintomas associados em pacientes com enxaqueca sem aura e enxaqueca com aura. 60 pacientes em cada grupo foram designados aleatoriamente para receber sulfato de magnésio, 1000 mg por via intravenosa, ou solução salina fisiológica a 0,9%, 10 ml. No grupo enxaqueca sem aura, não houve diferença estatisticamente significativa entre os pacientes que receberam sulfato de magnésio versus placebo no alívio da dor. O ganho terapêutico analgésico foi de 17% e o número necessário para tratar foi de 5,98 em 1 h. No grupo com enxaqueca com aura, os pacientes que receberam sulfato de magnésio apresentaram uma melhora estatisticamente significativa da dor e de todos os sintomas associados em comparação com os controles. O ganho terapêutico analgésico foi de 36,7% em 1 h. SEVCO:01006 N=60 |
Acessar Estudo Sulfato de magnésio intravenoso no tratamento agudo de enxaqueca sem aura e enxaqueca com aura. Um estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo. |