Hipersensibilidade a galcanezumabe
Hipersensibilidade grave conhecida a galcanezumabe ou a qualquer um de seus excipientes
Emgality®
Tratamento alopático
Eficácia
Remissão: 14,25% a 14,25%
Prazo para efeito
4 semanas a 24 semanas
Segurança de uso
Adultos, crianças, adolescentes, idosos, lactantes e gravidez
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Contraindicações
1 cadastrada
Custo
R$ 1500,00
Reações adversas
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Eficácia no tratamento de enxaqueca
De acordo com as pesquisas, as taxas mínimas e máximas de pacientes que apresentaram benefícios após iniciar o tratamento foram:
Remissão
de 14,25%
a 14,25%
Pesquisas sobre eficácia do tratamento:
Emgality
para: Enxaqueca
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Quando usar?
Prevenção da enxaqueca em adultos com ≥4 dias de enxaqueca/mês;
| Grupo | Segurança de uso | Motivo |
|---|---|---|
| Crianças menores de 12 anos | NÃO | A segurança e a eficácia em pacientes pediátricos menores de 18 anos de idade não foram estabelecidas. |
| Adolescentes 12 a 17 anos | NÃO | A segurança e a eficácia em pacientes pediátricos menores de 18 anos de idade não foram estabelecidas. |
| Idosos +65 anos | NÃO | Há informações limitadas em pacientes geriátricos maiores de 65 anos de idade. |
| Adultos | SIM | Indicado para prevenir enxaqueca quando há ≥4 dias de dor por mês ou necessidade de reduzir a carga das crises. |
| Lactantes | NÃO | Não há dados sobre a presença de galcanezumabe no leite humano, sobre os efeitos no bebê amamentado ou sobre os efeitos na produção de leite. Sabe-se que a IgG humana é excretada no leite materno. Desse modo, galcanezumabe pode ser transmitido da mãe para o bebê amamentado. Os benefícios da amamentação para o desenvolvimento e a saúde devem ser considerados, junto à necessidade clínica da mãe por Galcanezumabe e qualquer potencial efeito adverso no bebê amamentado. |
| Gravidez | NÃO | Estudos de toxicidade no desenvolvimento realizados em coelhas e ratas prenhes não revelaram nenhuma evidência de dano ao feto. Há dados insuficientes em humanos para estabelecer a segurança de galcanezumabe durante a gestação. Sabe-se que a IgG humana atravessa a barreira placentária; desse modo, galcanezumabe pode ser transmitido da mãe para o feto em desenvolvimento. Galcanezumabe deve ser utilizado na gestação somente se o benefício potencial justificar o possível risco à mãe ou ao feto. |
Contraindicado para
Detalhes
Valor do tratamento:
R$ 1500,00
Alerta: - As instruções de uso que acompanham o produto contêm informações mais detalhadas sobre a preparação e administração de Galcanezumabe. Em caso de problemas de funcionamento do dispositivo injetor de Galcanezumabe, consulte o folheto informativo e entre em contato com o Lilly SAC 0800 701 0444.
- Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Reações Adversas
10,87% a 10,87% MUITO COMUM
Dor local
Dor no local da aplicação
1,25% a 1,25% COMUM
Constipação
Dificuldade em evacuar
0,98% a 0,98% INCOMUM
Vertigem
Sensação de que o corpo ou o ambiente está em movimento
0,98% a 0,98% INCOMUM
Coceira
Sensação desconfortável e irritante que causa a vontade de coçar
0,21% a 0,21% INCOMUM
Urticária
Condição cutânea caracterizada por lesões avermelhadas e levemente inchadas, que coçam bastante
0,01% a 0,10% RARA
Anafilaxia
Reações alérgicas graves : Coceira intensa, vermelhidão, placas vermelhas (urticária) e inchaço nos lábios, língua ou olhos. Falta de ar, chiado no peito, tosse ou sensação de garganta fechando.
0,01% a 0,10% RARA
Angioedema
Inchaço profundo, causado pelo acúmulo de líquidos devido ao aumento da permeabilidade vascular
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