Reyvow^®

Tratamento alopático

Informações sobre tratamento para: Enxaqueca

Fabricante: Eli Lilly and Company

Princípio ativo: Lasmitidana

Eficácia no tratamento de enxaqueca

De acordo com as pesquisas, as taxas mínimas e máximas de pacientes que apresentaram benefícios após iniciar o tratamento foram:

Redução temporária dos sintomas

de 33,64%

a 59,46%

Eliminação temporária dos sintomas

de 31,45%

a 47,92%

Redução persistente dos sintomas

—

Eliminação persistente dos sintomas

—

Cura

—

Pesquisas sobre eficácia do tratamento: Reyvow

para: Enxaqueca

Eficácia: Eliminação de sintomas – 47,92%

Rigor da pesquisa: 1 2 3 4 5 6 7

Quantidade de participantes: 48

Data: 12/2024

País(es): Japão

Christopher Gottschalk , Pranav Gandhi, e Richard B. Lipton, Patricia Pozo-Rosich, Suzanne Christie, Cristina Tassorelli, Jonathan Stokes , Yingyi Liu, Lei LuoKrisztian Nagy Joel M. Trugman

Eficácia e tolerabilidade de 100 mg de lasmiditana para enxaqueca: um estudo observacional prospectivo multicêntrico no mundo real, realizado no Japão.

https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/03331024241258695?_gl=1*favl29*_up*MQ..*_ga*ODkxOTIyMTIwLjE3NjkxNzIwNjU.*_ga_60R758KFDG*czE3NjkxNzIwNjQkbzEkZzEkdDE3NjkxNzQzNzEkajI5JGwwJGgyNzY1NTk5ODQ.

Realizamos um estudo prospectivo, observacional, multicêntrico e em condições reais de prática clínica. Um total de 48 pacientes com enxaqueca (44 mulheres, com idade média de 44,6 ± 12,9 anos) foram incluídos neste estudo. Vinte e três pacientes (47,9%) relataram estar livres de cefaleia duas horas após a administração de lasmiditana e foram classificados no grupo de respondedores.

Eficácia: Redução de sintomas – 33,64%

Rigor da pesquisa: 1 2 3 4 5 6 7

Quantidade de participantes: 303

Data: 08/2022

País(es): Canadá, República Tcheca, França … (+8)

E Anne MacGregor, Mika Komori, John Henry Krege , Simin Baygani , Maurice Vincent , Jelena Pavlovic e Hisaka Igarashi

Eficácia do lasmiditan no tratamento agudo da enxaqueca perimenstrual.

https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/03331024221118929?_gl=1*48kg38*_up*MQ..*_ga*MjQ5NjMyNzY3LjE3Njk1NDEyNDk.*_ga_60R758KFDG*czE3Njk2ODY0MDQkbzckZzAkdDE3Njk2ODY0MDQkajYwJGwwJGgxNzc1OTczMTA.

200mg. As crises de enxaqueca perimenstrual em mulheres com enxaqueca menstrual são difíceis de tratar. Esta análise post-hoc avaliou a eficácia do lasmiditan, um agonista seletivo e de alta afinidade do receptor 5-HT1F , no tratamento dessas crises. Pacientes de dois ensaios clínicos randomizados, duplo-cegos e controlados por placebo (MONONOFU e CENTURION) foram instruídos a tratar uma crise c…

Eficácia: Redução de sintomas – 35,36%

Rigor da pesquisa: 1 2 3 4 5 6 7

Quantidade de participantes: 3981

Data: 08/2019

País(es): Alemanha, Reino Unido, Estados Unidos

Li Shen Loo, Brian M. Plato, Ira M. Turner, Michael G. Case, Joel Raskin, Sherie A. Dowsett & John H. Krege

Efeito de uma dose de resgate ou recorrência de lasmiditana na eficácia e segurança no tratamento agudo da enxaqueca: descobertas dos ensaios de fase 3 (SAMURAI e SPARTAN).

https://bmcneurol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12883-019-1420-5?utm_source=chatgpt.com#Abs1

200mg. SAMURAI e SPARTAN foram estudos de Fase 3, duplo-cegos e controlados por placebo, nos quais indivíduos com enxaqueca foram randomizados para receber lasmiditana oral 50 mg (apenas SPARTAN), 100 mg, 200 mg ou placebo. O medicamento do estudo deveria ser administrado em até 4 h (h) do início de uma crise de enxaqueca (dor moderada ou intensa). Uma segunda dose do medicamento do estudo foi a…

Eficácia: Eliminação de sintomas – 31,45%

Rigor da pesquisa: 1 2 3 4 5 6 7

Quantidade de participantes: 5236

Data: 07/2019

País(es): Alemanha, Reino Unido, Estados Unidos

Erin Gautier Doty, John H Krege, Leah Jin, Joel Raskin, Rashmi B Halker Singh, Kavita Kalidas

Respostas sustentadas ao lasmiditano: resultados de análises post-hoc de dois ensaios clínicos randomizados de Fase 3 para tratamento agudo da enxaqueca.

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6791026/?utm_source=chatgpt.com

Dados dos estudos de Fase 3, duplo-cegos e de design semelhante, SAMURAI ( NCT02439320 ) e SPARTAN ( NCT02605174 ) foram reunidos para estimar com mais precisão os efeitos de eficácia nessas análises post-hoc. Em ambos os estudos, os critérios de inclusão foram 3–8 crises de enxaqueca por mês e Pontuação de Avaliação de Incapacidade de Enxaqueca ≥ 11 (incapacidade pelo menos moderada). Os pacien…

Eficácia: Redução de sintomas – 59,46%

Eliminação de sintomas – 32,24%

Rigor da pesquisa: 1 2 3 4 5 6 7

Quantidade de participantes: 1856

Data: 11/2018

País(es): Estados Unidos

Bernice Kuca, BA, MS, Stephen D. Silberstein, MD, Linda Wietecha, BSN, MS, Paul H. Berg, MS, Gregory Dozier, MPH, and Richard B. Lipton

Lasmiditana é um tratamento agudo eficaz para enxaqueca - Um estudo randomizado de fase 3.

https://www.neurology.org/doi/10.1212/WNL.0000000000006641

200mg. Pacientes adultos com enxaqueca foram randomizados (1:1:1) para uma dose duplo-cega de lasmiditana oral 200 mg, lasmiditana 100 mg ou placebo, e foram solicitados a tratar sua próxima crise de enxaqueca em até 4 horas após o início. Mais de 48 horas após a administração, os pacientes utilizaram um diário eletrônico para registrar a dor de cabeça e a presença de náusea, fonofobia e fotofob…

Prazo para efeito 1 hora a 2 horas

Quando usar?

Deve ser tomada quando a crise de enxaqueca começa.

Grupo	Segurança de uso	Motivo
Crianças menores de 12 anos	NÃO	Não há estudos suficientes que comprovem segurança e eficácia. Por isso, o uso não é aprovado para esse grupo.
Adolescentes 12 a 17 anos	NÃO	Não há estudos suficientes que comprovem segurança e eficácia. Por isso, o uso não é aprovado para esse grupo.
Idosos +65 anos	NÃO	Pode ser utilizado, mas com cautela. Embora não haja contraindicação absoluta, os estudos clínicos incluíram poucos idosos, e há maior risco de efeitos adversos.
Adultos	SIM	O uso é aprovado para crises agudas de enxaqueca nesse grupo.
Lactantes	NÃO	Não recomendado devido à falta de dados suficientes de segurança.
Gravidez	NÃO	Não recomendado devido à falta de dados suficientes de segurança.

Contraindicado para

Hipersensibilidade ao Lasmiditan

Hipersensibilidade ao Lasmiditan ou a qualquer componente do produto

Detalhes

Valor do tratamento: R$ 32,15

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Alerta:

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Movimentos involuntários

0,10% a 0,90% INCOMUM

Dispneia

Sensação subjetiva e desconfortável de dificuldade para respirar ou insuficiência de ar

0,01% a 0,10% RARA

Síndrome serotoninérgica

Condição clínica potencialmente fatal causada pelo excesso de serotonina no corpo

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