Qulipta^®

Tratamento alopático

Informações sobre tratamento para: Enxaqueca

Fabricante: AbbVie

Princípio ativo: Atogepant

Eficácia no tratamento de enxaqueca

De acordo com as pesquisas, as taxas mínimas e máximas de pacientes que apresentaram benefícios após iniciar o tratamento foram:

Redução temporária dos sintomas

—

Eliminação temporária dos sintomas

—

Redução persistente dos sintomas

de 31,82%

a 56,60%

Eliminação persistente dos sintomas

de 6,60%

a 6,60%

Cura

—

Pesquisas sobre eficácia do tratamento: Qulipta

para: Enxaqueca

Eficácia: Controle – 50,00%

Rigor da pesquisa: 1 2 3 4 5 6 7

Quantidade de participantes: 807

Data: 09/2025

País(es): Japão

Yasuhiko Matsumori , Hiroshi Yamada e Takao Takeshima, Yoshishige Nagaseki, Kazutaka ShimizuKrisztian Nagy, Ryotaro Matsuzawa, Tetsuya OtaniMolly Yizeng Ele, Hua Guo, Gina Ahmadyar

Atogepant para o tratamento preventivo da enxaqueca episódica em participantes japoneses: um estudo de fase 2/3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, com extensão de tratamento ativo (RELEASE).

https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/03331024251374569?_gl=1*sysvyb*_up*MQ..*_ga*NzczMTgwMjI0LjE3NjY0MDE4NjE.*_ga_60R758KFDG*czE3NjY0MDE4NjAkbzEkZzAkdDE3NjY0MDE4NjAkajYwJGwwJGgxNDk2MjU4NzYx

60mg. O atogepant é um antagonista oral do receptor do peptídeo relacionado ao gene da calcitonina, aprovado nos EUA e na UE para o tratamento preventivo da enxaqueca em adultos. Avaliamos a eficácia, a segurança e a tolerabilidade do atogepant para o tratamento preventivo da enxaqueca episódica (EE) em participantes japoneses. O estudo RELEASE foi um estudo de fase 2/3, multicêntrico, randomiza…

Eficácia: Controle – 53,00%

Rigor da pesquisa: 1 2 3 4 5 6 7

Quantidade de participantes: 100

Data: 08/2025

País(es): Noruega

Antônio Russo, Marcello Silvestro e Christina Sundal, Ian Finkelstein, Dineo SeabiAdam Ahlden Anne Hege Aamodt, Edoardo Caronna, Patric

Eficácia e tolerabilidade do atogepant como tratamento preventivo em indivíduos resistentes com enxaqueca crônica: evidências do mundo real após seis meses de observação.

https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/03331024251370608?_gl=1*1r3h823*_up*MQ..*_ga*MTUxMTQxNjg4OC4xNzY2NzQ2OTIw*_ga_60R758KFDG*czE3NjY3NTE3MTgkbzIkZzAkdDE3NjY3NTE3MTgkajYwJGwwJGgxMzI5MjgxMTQ1

60mg. O atogepant, um antagonista oral do receptor de CGRP, demonstrou eficácia promissora em ensaios clínicos randomizados (ECR) para enxaqueca episódica e crônica. No entanto, as evidências do mundo real, particularmente em indivíduos com enxaqueca crônica e múltiplas falhas em tratamentos preventivos, ainda são limitadas. Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia, segurança e tolerabil…

Eficácia: Controle – 31,82%

Rigor da pesquisa: 1 2 3 4 5 6 7

Quantidade de participantes: 44

Data: 06/2025

País(es): Espanha

Alex Jaimes, Jaime Rodríguez-Vico , e Jesús Porta-EtessamOlga Pajares , Ignacio Eguilior Caffarena, Anna Lena Nystrom Hernández,Andrea Gómez

Estudo de coorte retrospectivo de indivíduos com enxaqueca não responsivos a anticorpos monoclonais anti-CGRP tratados com atogepant: O estudo RESCUE

https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/03331024251346925?_gl=1*16n2hnf*_up*MQ..*_ga*NjM4MDA1NTAuMTc2NzAzNjIwMQ..*_ga_60R758KFDG*czE3NjcwMzk5MTMkbzIkZzAkdDE3NjcwMzk5MTMkajYwJGwwJGg5ODk0MzI1MjE.

Realizamos um estudo de coorte retrospectivo em indivíduos com cefaleia episódica (EE) e cefaleia crônica (CC) que interromperam o uso de anticorpos monoclonais anti-CGRP devido à falta ou perda de eficácia e foram subsequentemente tratados com atogepant. Uma redução ≥50% nos MSHDs foi alcançada por 14 dos 44 participantes (33,3%), com respostas ≥30% e ≥75% em 20 (47,6%) e oito (19,0%) participa…

Eficácia: Controle – 56,60%

Remissão – 6,60%

Rigor da pesquisa: 1 2 3 4 5 6 7

Quantidade de participantes: 106

Data: 04/2025

País(es): Itália

Fabrizio Vernieri, Luigi Francesco Iannone , Flávia Lo CastroGabriele Sebastian

Eficácia e tolerabilidade do atogepant na prevenção da enxaqueca: um estudo multicêntrico, prospectivo e em condições reais de prática clínica (o estudo STAR).

https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/03331024251335927?_gl=1*t4c6rp*_up*MQ..*_ga*MTY3MDM3NzM0Ny4xNzY3NzEwMjYz*_ga_60R758KFDG*czE3Njc3MjM1MTMkbzIkZzAkdDE3Njc3MjM1MTMkajYwJGwwJGgxNDY3MTc0MTk4

60mg. Pacientes adultos com indicação clínica para atogepant 60 mg diários foram selecionados para participação neste estudo de coorte observacional prospectivo multicêntrico. No início do estudo (T0) e após 12 semanas (T3) da primeira administração de atogepant, foram avaliados os dias mensais de enxaqueca (DME), os dias mensais de cefaleia (DMC) e os medicamentos para crises agudas (MCA). Os d…

Prazo para efeito 4 semanas a 12 semanas

Quando usar?

Indicado para prevenção de enxaqueca em adultos com episódica ou crônica.

Grupo	Segurança de uso	Motivo
Crianças menores de 12 anos	NÃO	Não há dados suficientes sobre segurança e eficácia em menores de 18 anos. Por isso, não é indicado para crianças ou adolescentes.
Adolescentes 12 a 17 anos	NÃO	Não há dados suficientes sobre segurança e eficácia em menores de 18 anos. Por isso, não é indicado para crianças ou adolescentes.
Idosos +65 anos	SIM	Pode ser usado, mas estudos clínicos incluíram poucos idosos, então a dose pode ser ajustada com cautela.
Adultos	SIM	Aprovado para adultos com enxaqueca.
Lactantes	SIM	Informe seu médico se você pretende amamentar ou se já está amamentando, pois não se sabe se este medicamento passa para o leite materno.
Gravidez	NÃO	Não se sabe se é seguro durante a gravidez, dados são insuficientes e pode haver risco ao feto.